A heterozygous 21-bp deletion in CAPN3 causes dominantly inherited limb girdle muscular dystrophy.
J. Vissing, R. Barresi, N. Witting, M. van Ghelue +10 more
2016Brain : a journal of neurology93 citations Open access
Semantic Scholar
Researcher profile · Semantic Scholar
J. Vissing, R. Barresi, N. Witting, M. van Ghelue +10 more
L. Gunnarsson, K. Dahlbom, E. Strandman
K. Dahlbom, C. Lindberg, A. Oldfors
C. Hedberg, A. Melberg, K. Dahlbom, A. Oldfors
K. Dahlbom, G. Ahlström, M. Bárány, A. Kihlgren +1 more
K. Gustavson, K. Dahlbom, Anders Flood, G. Holmgren +2 more
B. Lindvall, K. Dahlbom, K. Henriksson, U. Srinivas +1 more
K. Dahlbom, M. Geijer, A. Oldfors, C. Lindberg
C. Lindberg, K. Dahlbom, M. Geijer, A. Oldfors
K. Dahlbom, Christopher C. S. Lindberg